Mesterolone là một steroid đồng hóa-androgenic tổng hợp (AAS) và dẫn xuất của dihydrotestosterone (DHT). Nó bị bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase trong cơ xương skeleta nên nó được coi là androgen yếu. Nó không phải là chất nền cho aromatase nên nó không được chuyển đổi thành estrogen. Mesterolone được chứng minh là có ảnh hưởng tối thiểu đến số lượng và mức độ tinh trùng của FSH hoặc LH [A27177, A27178]. Các thí nghiệm của mesterolone phục vụ như là một điều trị trầm cảm tiềm năng vẫn đang được tiến hành.

MK-7622 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Sarafloxacin (INN) là một loại thuốc kháng sinh quinolone, đã được nhà sản xuất Abbott Lab Laboratory loại bỏ khỏi sử dụng lâm sàng từ ngày 30 tháng 4 năm 2001. Nó không bao giờ được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.

Methylnaltrexone là một chất đối kháng-opioid tác dụng pheriphally hoạt động trên đường tiêu hóa để giảm táo bón do opioid gây ra mà không gây ra tác dụng giảm đau hoặc triệu chứng cai thuốc. Nó cũng là một chất ức chế CYP2D6 yếu. FDA chấp thuận vào năm 2008.

Vắc-xin MDX-1379 bao gồm hai peptide u ác tính gp100. Thuốc này đang được điều tra để điều trị khối u ác tính.

Technetium Tc-99m tilmanocept là một tác nhân chẩn đoán hình ảnh dược phẩm phóng xạ được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để chụp ảnh các hạch bạch huyết có hoặc không có hình ảnh xạ hình. Nó là một đại phân tử bao gồm nhiều đơn vị axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) và mannose, mỗi đơn vị được liên kết hóa trị với một xương sống dextran 10 kDa [Nhãn FDA]. DTPA đóng vai trò là tác nhân tạo chelat cho Technetium Tc 99m để liên kết [Nhãn FDA]. Technetium Tc-99m tilmanocept được sử dụng trong lập bản đồ bạch huyết và định vị hạch bạch huyết trong ung thư vú, khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào vảy âm tính nút của khoang miệng và các khối u rắn khác [A32169, A32170]. Phát hiện hạch bạch huyết thận (SLN) rất hữu ích về mặt lâm sàng trong tiên lượng và kiểm soát bệnh, vì nó được coi là hạch bạch huyết đầu tiên nhận dẫn lưu bạch huyết phát triển từ khối u nguyên phát và có thể được sử dụng để dự đoán giai đoạn khối u và di căn [A32170 ]. Tuy nhiên, vì vi hạt hạch trong ung thư vú có thể không liên quan đến những thay đổi đáng kể trong sự sống sót, điều quan trọng là phải xác định bệnh nhân âm tính nút lâm sàng [A32170]. Technetium Tc-99m tilmanocept là một phân tử nhắm mục tiêu thụ thể CD206 mới, liên kết chọn lọc với các thụ thể mannose thể hiện trên bề mặt của các tế bào lưới nội mô trong các hạch bạch huyết [A32168]. Do trọng lượng phân tử tương đối nhỏ và đường kính phân tử nhỏ 7nm [A32168], Technetium Tc-99m tilmanocept hiển thị độ thanh thải tại chỗ tiêm nhanh hơn, trích xuất nút cao và tích lũy nút thấp so với các loại phóng xạ thông thường khác [A32170]. Nó đạt được độ chính xác tổng thể cao trong việc phát hiện SLN [A32169]. Sau khi được tái tạo và dán nhãn, Technetium Tc99m tilmanocept dự định được tiêm gần với khối u được chẩn đoán và sử dụng trong hình ảnh phát hiện gamma trước phẫu thuật kết hợp với nhiều kỹ thuật khác, bao gồm xạ hình, SPECT và CTECT / CT [L1157]. Nó có thể được quản lý thông qua tiêm dưới da, trong da, dưới da hoặc tiêm màng bụng, tùy thuộc vào vị trí gia sư và kỹ thuật tiêm theo kế hoạch [Nhãn FDA]. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Lymphoseek. Ứng dụng tiềm năng của tecmanocept Tc-99m cho các bệnh ung thư khác đang được nghiên cứu [A32170].

7,8-Dihydrobiopterin là chất ức chế enzyme dihydroneopterin aldolase (DHNA), xúc tác chuyển đổi 7,8-Dihydrobiopterin thành 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin và glycolaldehyd.

MK-8245 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.

rhMBL là một liệu pháp protein đang được Enzon phát triển để phòng ngừa và điều trị các bệnh nhiễm trùng nặng ở những người có nồng độ Mannose-Binding Lectin (MBL) thấp. Hơn 10 phần trăm dân số nói chung được ước tính là thiếu MBL. MBL tự nhiên có cấu trúc oligomeric (400-700 kDa), được xây dựng từ các tiểu đơn vị chứa ba chuỗi peptide giống hệt nhau 32 kDa mỗi chuỗi. Mặc dù MBL có thể hình thành một số dạng oligomeric, có những dấu hiệu cho thấy các bộ điều chỉnh độ sáng và tông đơ không hoạt động về mặt sinh học và ít nhất là một dạng tetramer là cần thiết để kích hoạt bổ sung.

KD7040 là một chất ức chế nitric oxide synthase (iNOS) được cung cấp tại chỗ để điều trị đau thần kinh. KD7040 IND đã được đệ trình vào 4Q06 và một thử nghiệm lâm sàng Phase Ib đã bắt đầu 2Q07. Nó đang được phát triển bởi Kalypsys.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pioglitazone.

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường nhóm thiazolidindion.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim chứa 15 mg, 30 mg, 45 mg pioglitazone

Viên nén phối hợp chứa 30 mg pioglitazone với 2 mg glimepirid; 30 mg pioglitazone với 4 mg glimepirid; 30 mg pioglitazone với 500 mg metformin hydroclorid; 30 mg pioglitazone với 850 mg metformin hydroclorid.

KB002 là một kháng thể IgG1k được thiết kế ở người. Nó được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn, ban đầu là viêm khớp dạng thấp.